鼻腔粘液中包括了一种类似的糖分子-唾液酸，肺炎链球菌不会利用唾液酸作为能量来展开生长和存活，在类似酶类的协助下细菌不会获释唾液酸不会被转化成沦为细菌生长交配的能量；本文研究中，研究者找到，人类机体中不存在的唾液酸需要使得肺炎链球菌更佳地展开生长，同时比起在其它哺乳动物中找到的突变体而言，唾液酸还需要使得肺炎链球菌对机体的免疫系统防卫产生较强的耐受性。研究者对小鼠展开工程化操作者，使其再次发生变异产生和人类机体一样形式的唾液酸，随后他们找到，比起对照组而言，这些被研究的小鼠更容易再次发生相当严重的肺炎球菌病毒感染；研究者BirgittaHenriques-Normark教授说，我们找到，人类机体的类似糖分子突变体需要增进细菌产生大量酶类从而获释肺炎链球菌所必须的能量来源，而这毫无疑问不会减少人类鼻粘膜中肺炎链球菌的生长交配，此外细菌摄取较多的唾液酸也不会所致取名为htrA蛋白的产生，该蛋白可以抵挡一定的水解性焦虑压力，而机体免疫系统经常不会利用水解性压力来抵挡病毒感染。本文研究明晰地说明了了肺炎链球菌引起人类相当严重病毒感染的机制和方式，涉及研究数据或可协助研究人员研发出有更为高效的疫苗来抵挡人类病毒感染多种致病性的肺炎链球菌，同时也需要协助提高当前的疫苗研发体系。

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